2015
30 de dezembro de 2014
22 de dezembro de 2014
19 de dezembro de 2014
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É hora de fazer tudo o que sempre quis. E é maravilhoso ver que tudo o que sempre quis é simples, belo, acessível, fácil e do bem.
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É hora de fazer tudo o que sempre quis. E é maravilhoso ver que tudo o que sempre quis é simples, belo, acessível, fácil e do bem.
MÃOS DO BRASIL- SALÃO DO ARTESANATO
ENTRADA FRANCA
ANHEMBI - 12 Á 20/DEZEMBRO
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11 de dezembro de 2014
8 de dezembro de 2014
Homem com síndrome rara viaja mais de 15 mil km para confortar menino com mesmo caso
jono Lancaster viajou de Londres a Austrália para confortar menino que sofre da mesma condição
O britânico tem a Síndrome de Treacher Collins, que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto, provocando deformações faciais. A doença, que atinge 1 em cada 50 mil pessoas no mundo, fez com que Jono sofresse muito na vida, como ele conta em seu documentário da BBC, Love Me, Love My Face.
Jono tomou a decisão de viajar para a Austrália após ser contatado pela mãe do pequeno Zackary Walton.
Jono Lancaster e Zackary Walton“Quando eu era mais novo, eu teria adorado conhecer alguém que é como eu. Alguém que tenha um emprego, um parceiro e que me dissesse ‘isso são as coisas que você pode fazer, você pode conquistar‘”, disse ele em entrevista a um jornal australiano.
Hoje, o britânico vive com a namorada e é fundador da organização Life for a Kid, que auxilia crianças que sofrem com síndromes e doenças.
Hoje, o britânico vive com a namorada e é fundador da organização Life for a Kid, que auxilia crianças que sofrem com síndromes e doenças.
2 de dezembro de 2014
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